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TECHNICAL ARTICLES
在現(xiàn)代生命科學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，電穿孔儀作為一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)設(shè)備，正發(fā)揮著不可替代的重要作用。它猶如一把神奇的鑰匙，為眾多科研難題打開了新的解決思路，推動(dòng)著細(xì)胞生物學(xué)、基因治療等多個(gè)領(lǐng)域不斷向前發(fā)展。MicroPulser電穿孔儀的工作原理基于一個(gè)巧妙的物理現(xiàn)象。當(dāng)細(xì)胞處于特定強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間的電脈沖電場(chǎng)環(huán)境中時(shí)，細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生短暫性改變，形成一些微小的孔洞。這些孔洞就像是臨時(shí)搭建的通道，使得原本難以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)，如DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物大分子能夠順利通過，從而實(shí)現(xiàn)...
在生命科學(xué)研究的廣闊天地里，熒光定量PCR（QuantitativeReal-TimePCR，簡(jiǎn)稱qPCR）儀以其精度和效率，成為了探索生命奧秘的工具。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，熒光定量PCR儀在遺傳病診斷、感染性疾病監(jiān)測(cè)、腫瘤研究、藥物研發(fā)以及農(nóng)業(yè)與食品安全等多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著舉足輕重的作用。熒光定量PCR儀是一種結(jié)合了熒光信號(hào)檢測(cè)技術(shù)的PCR方法，旨在實(shí)現(xiàn)DNA或RNA片段的定量分析。其基本原理基于DNA雙鏈復(fù)制的自然過程，在DNA聚合酶的作用下，將特定的DNA模板序列在...
在生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域，小型轉(zhuǎn)印槽雖是一個(gè)看似不起眼的小儀器，卻發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，成為眾多科研工作者的實(shí)驗(yàn)助手。小型轉(zhuǎn)印槽主要用于蛋白質(zhì)和核酸的轉(zhuǎn)印工作。其工作原理基于電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)，在特定的緩沖液環(huán)境中，通過施加電場(chǎng)，讓目標(biāo)生物分子（如蛋白質(zhì)、核酸）從凝膠介質(zhì)中轉(zhuǎn)移到固相支持物（如硝酸纖維素膜、PVDF膜）上。這一過程就像是一場(chǎng)有序的“分子遷徙”，使得后續(xù)對(duì)這些生物分子的檢測(cè)和分析變得更加便捷和高效。小型轉(zhuǎn)印槽有著諸多顯著優(yōu)勢(shì)。首先，它體積小巧，占用空間小，對(duì)于一些實(shí)...
病毒是一種個(gè)體微小結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含一種核酸（DNA或RNA），必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型生物。病毒是一種非細(xì)胞生命形態(tài)，它由一個(gè)核酸長(zhǎng)鏈和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成，病毒沒有自己的代謝機(jī)構(gòu)，沒有酶系統(tǒng)。因此病毒離開了宿主細(xì)胞，就成了沒有任何生命活動(dòng)、也不能獨(dú)立自我繁殖的化學(xué)物質(zhì)。常見的病毒樣本保存液的設(shè)計(jì)或針對(duì)于核酸的保護(hù)，或指向病毒功能蛋白的保護(hù)。針對(duì)核酸的樣本保存液中，通常含有DNase/RNase和其他功能酶的抑制作用，破壞功能蛋白，這一類病毒樣本保存緩沖液更適用于...
打開電腦及儀器電源，雙擊電腦桌面上的7500software圖標(biāo)打開程序。圖片來源：網(wǎng)絡(luò)軟件主界面：圖片來源：7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實(shí)驗(yàn)設(shè)置：a.實(shí)驗(yàn)名稱b.儀器型號(hào)c.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模憾?、Genotyping(基因分型)、定性（有/無）d.定量類型：標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對(duì)定量e.實(shí)驗(yàn)方法：探針法、染料法f.模板類型：gDNA、cDNAg.Target設(shè)置：Target包括目的基因、內(nèi)參基因（多少...
1、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)方法分類目前單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的建庫(kù)方法基本可以按照技術(shù)方案分為兩類：1）一類依賴于孔板通俗的說，就是將已經(jīng)解離的單個(gè)細(xì)胞分配到孔板中各自的孔中，在孔中單個(gè)細(xì)胞完成裂解、RNA富集、加細(xì)胞條碼(cellbarcode)和單分子識(shí)別碼(UMI)等步驟后再收集到一起進(jìn)行測(cè)序。而具體的實(shí)施方案會(huì)根據(jù)每種建庫(kù)方案有一些特色型的變動(dòng)。目前這一類方法包括CEL-seq、CEL-seq2、SMART-seq、SMART-seq2、Microwell-seq等。特點(diǎn):a.基于孔...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-timeqPCR）是指在PCR反應(yīng)中加入熒光基團(tuán)，通過連續(xù)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)出現(xiàn)的先后順序以及信號(hào)強(qiáng)弱的變化，即時(shí)分析目的基因的初始量的一種PCR技術(shù)。一、熒光化學(xué)物質(zhì)Real-timeqPCR所使用熒光化學(xué)物質(zhì)有熒光染料和熒光探針兩類。1、熒光染料目前主要使用的熒光染料是SYBRGreenI，SYBRGreenI是一種嵌入型花箐染料，在488nm（藍(lán)光）照射激發(fā)后，在522nm（綠光）具有發(fā)射高峰。SYBRGreenI是嵌在DNA螺旋的小溝里面的，一...
打開電腦及儀器電源，雙擊電腦桌面上的7500software圖標(biāo)打開程序。圖片來源：網(wǎng)絡(luò)軟件主界面：圖片來源：7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實(shí)驗(yàn)設(shè)置：a.實(shí)驗(yàn)名稱b.儀器型號(hào)c.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模憾俊enotyping(基因分型)、定性（有/無）d.定量類型：標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對(duì)定量e.實(shí)驗(yàn)方法：探針法、染料法f.模板類型：gDNA、cDNAg.Target設(shè)置：Target包括目的基因、內(nèi)參基因（多少...
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